Учені навчилися визначати, від кого з батьків успадковані варіації гена
Учені навчилися за допомогою нової техніки аналізу генома визначати, від кого з батьків людині дісталася та чи інша ділянка ДНК.
Про це повідомляє видання Nature Biotechnology.
"Ця техніка дасть лікарям-клініцистам можливість більш точно визначати індивідуальний ризик розвитку захворювання в пацієнтів. Він може трансформувати персоналізовану медицину", - розповів Бінг Рен з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго.
Дотепер техніки розшифровки генома не давали можливості визначити, яка з копій генів дісталася людині від батька, а яка - від матері.
Однак Рен і його колеги розробили техніку, що дає можливість вирішити цю проблему і швидко визначити, які варіанти генів зустрічаються разом на одній ділянці хромосоми й, отже, дісталися людині від одного з батьків.
Завдяки новій техніці медики зможуть визначати індивідуальну схильність людини до захворювань. Наприклад, ризик розвитку раку часто пов'язаний з більш ніж однією мутацією в ДНК.
Можливість визначити, на одній хромосомі перебувають ці мутації чи на різних, дає можливість точніше розрахувати ризик виникнення хвороби. Так, якщо обидві мутації опиняться на одній хромосомі, є більше шансів, що друга, "здорова" хромосома, зможе це компенсувати.
Також метод Рена і його колег допоможе простіше визначати, чи підходить пацієнтові донорський орган. Крім того, він може використовуватися для аналізу шляхів міграції людей і виявлення їхніх предків.
Про це повідомляє видання Nature Biotechnology.
"Ця техніка дасть лікарям-клініцистам можливість більш точно визначати індивідуальний ризик розвитку захворювання в пацієнтів. Він може трансформувати персоналізовану медицину", - розповів Бінг Рен з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго.
Дотепер техніки розшифровки генома не давали можливості визначити, яка з копій генів дісталася людині від батька, а яка - від матері.
Однак Рен і його колеги розробили техніку, що дає можливість вирішити цю проблему і швидко визначити, які варіанти генів зустрічаються разом на одній ділянці хромосоми й, отже, дісталися людині від одного з батьків.
Завдяки новій техніці медики зможуть визначати індивідуальну схильність людини до захворювань. Наприклад, ризик розвитку раку часто пов'язаний з більш ніж однією мутацією в ДНК.
Можливість визначити, на одній хромосомі перебувають ці мутації чи на різних, дає можливість точніше розрахувати ризик виникнення хвороби. Так, якщо обидві мутації опиняться на одній хромосомі, є більше шансів, що друга, "здорова" хромосома, зможе це компенсувати.
Також метод Рена і його колег допоможе простіше визначати, чи підходить пацієнтові донорський орган. Крім того, він може використовуватися для аналізу шляхів міграції людей і виявлення їхніх предків.
Помилковий заголовок — Extys yfdxbkbcz dbpyfxfnb? dsl rjuj p ,fnmrsd ecgflrjdfys dfhsfwsї utyf
Теги: учені, спадковість, діти, гени
ПодіїПодії
Сьогодні іменини святкують:
Антон (Антоній), Іван, Олександр